全媒體記者 韓冰 通訊員 姚鑫 王雅麗 馮巍

11月19日，河南省藥品監(jiān)督管理局藥品注冊處組織檢查組到駐馬店市中心醫(yī)院，對藥物臨床試驗機構新增藥物臨床試驗專業(yè)及其他專業(yè)進行監(jiān)督檢查。

會議介紹了醫(yī)院的基本情況及機構建設情況，并指出，藥物臨床試驗是醫(yī)院科研工作的重要內容，對醫(yī)院科研水平、診療水平的提高具有重要意義。近年來，醫(yī)院高度重視藥物臨床試驗機構的規(guī)范化建設，加大培訓力度，加強對藥物臨床試驗項目的管理。醫(yī)院將以此次監(jiān)督檢查為契機，不斷自我完善、鞏固提升，推動醫(yī)院藥物臨床試驗工作規(guī)范化，有效提升醫(yī)院整體科研實力和業(yè)務技術水平。

匯報會結束后，檢查組專家抽取了相關資料進行檢查，并通過實地查看、查閱資料、現場提問等形式，到臨床試驗機構辦公室、倫理委員會辦公室以及新備案專業(yè)進行現場檢查，并就新備案專業(yè)人員組成、辦公場地、搶救室設施設備、管理制度和操作規(guī)程等進行具體指導。

反饋會上，檢查組對醫(yī)院藥物臨床試驗機構及相關工作給予肯定并提出指導意見。

醫(yī)院相關負責人表示，將根據專家組提出的反饋意見，認真梳理匯總，及時整改。同時，醫(yī)院將完善臨床試驗管理制度體系，保證藥物臨床試驗項目質量，以認真嚴謹的態(tài)度開展藥物臨床試驗工作。（編輯 李宗文）

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